Maladies rénales fréquentes et rares
UMRS 1155
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Unité mixte de recherche en santé
UMR-S 1155 – Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des Mécanismes Moléculaires à la Médecine Personnalisée
L’objectif de notre recherche est de fournir une approche translationnelle des mécanismes responsables de l’insuffisance rénale chronique afin de développer des traitements thérapeutiques efficaces et diminuer ainsi le nombre toujours croissant de patients nécessitant une dialyse. La plupart des nos programmes de recherche fondamentale visent à être transférés en clinique, et inversement des observations faites en clinique donnent naissance à de nouvelles hypothèses de recherche telles que la compréhension des mécanismes des maladies rares, les complications consécutives à une lésion rénale aiguë ou celles associées à la lithiase, l’identification de nouveaux biomarqueurs, ou la mise en ouvre des stratégies thérapeutiques innovantes. Notre recherche dépasse les frontières de la néphrologie car elle aborde des mécanismes physiopathologiques majeurs communs tels que l’inflammation, la fibrose, le dysfonctionnement endothélial et vasculaire, ou la prolifération cellulaire anormale.
Thématiques
Thème 1 : génétique des maladies rares héréditaires et acquises
Responsable: E Plaisier (PU-PH)
Chercheurs et enseignants/chercheurs:
B Lelongt (DR Inserm), H Debiec (DR Inserm emeritus), R Piedagnel (CRCN Inserm), L Mesanrd ( PU-PH), P Ronco (PU-PH emeritus)
Thème 2 : Méchanismes de l’insuffisance rénale aigüe et réparation
Responsable: J Hadchouel (DR Inserm)
Chercheurs et enseignants/chercheurs:
C Chatziantoniou (DR Inserm), C Chadjichristos (CRCN Inserm), D Buob (PU-PH), D Dreyfuss (PU-PH), JC Dussaule (PU-PH), S Gaudry (PU-PH), A Hertig (PU-PH), E Rondeau (PU-PH), P Galichon (MCU-PH)
Thème 3: Biocristallisation rénale
Responsable: E Letavernier (PU-PH)
Chercheurs et enseignants/chercheurs:
D Buob (PU-PH), JP Haymann (PU-PH), S Vimont (MCU-PH), M Daudon (PH), V Frochot (PH)
Thème 4: Cibles et stratégies pour le diagnostique et la thérapie de la maladie rénale chronique
Responsable: C Chadjichristos, (CRCN Inserm)
Chercheurs et enseignants/chercheurs:
C Chatziantoniou (DR Inserm), J Hadchouel (DR Inserm), H Debiec (DR Inserm emeritus), G Perry (MCU), JJ Boffa (PU-PH), D Buob (PU-PH), JC Dussaule (PU-PH), H François (PU-PH), L Mesnard (PU-PH), P Ronco (PU-PH emeritus)
Directeur
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Christos CHATZIANTONIOU
Communication
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Juliette Hadchouel, Perrine Frère
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01 56 01 83 17
Autres tutelles
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
- Sorbonne Université
Publications sur HAL - Archive ouverte
Toutes les publications sur HALDiagnostic value of biological parameters in biopsy-confirmed thrombotic microangiopathy-MATRIX consortium group
Jean-Michel Halimi, Anna Duval, Etienne Chardon, Laurent Mesnard, Marie Frimat, Fadi Fakhouri, Steven Grangé, Aude Servais, Claire Cartery, Paul Coppo, Dimitri Titeca-Beauport, Sébastien Roger, Nadine Baroukh, Nicolas Fage, Yahsou Delmas, Anne-Hélène Quérard, Guillaume Seret, Mickaël Bobot, Moglie Le Quintrec, Simon Ville, Florent von Tokarski, Sophie Chauvet, Alain Wynckel, Manon Martins, Juliet Schurder, Christelle Barbet, Bénédicte Sautenet, Philippe Gatault, Sophie Caillard, Charles Antunes, Guillaume Bayer, Carole Philipponnet, Vincent Audard, Nicolas Maillard, Vincent Vuiblet, Viviane Gnemmi, Zhour El Ouafi, Sébastien Canet, Manon Dekeyser, Éric Piver, Valentin Maisons
Kidney International Reports, 2025, ⟨10.1016/j.ekir.2025.03.019⟩. ⟨hal-04998967⟩
Recurrence of Phospholipase A2 Receptor–Associated Membranous Nephropathy in the Absence of Serum Anti-Phospholipase A2 Receptor Antibodies Reappearance
Ilias Bensouna, Marion Delafosse, Claire Cartery, Thomas Stehlé, Clementine Rabate, Fanny Boullenger, David Buob, Jean-Jacques Boffa, Karine Dahan, Emmanuel Esteve
Kidney International Reports, 2025, 10 (3), pp.952-955. ⟨10.1016/j.ekir.2024.12.009⟩. ⟨hal-05041860⟩
Advances and challenges in kidney fibrosis therapeutics
Lilia Abbad, Emmanuel Esteve, Christos Chatziantoniou
Nature Reviews Nephrology, 2025, ⟨10.1038/s41581-025-00934-5⟩. ⟨hal-04946454⟩
Authors' Reply: Using VNtyper from Whole Exome Sequencing Data to Detect Pathogenic Variants in the MUC1 Gene
Ilias Bensouna, Thomas Robert, Xavier Vanhoye, Laurent Mesnard
2025, pp.329-330. ⟨10.1681/ASN.0000000575⟩. ⟨hal-04929388⟩
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