• Santé

Institut de la vision

UM 80

  • Unité de recherche

L’Institut de la Vision (SU/INSERM/CNRS) dirigé par Serge Picaud a pour objectifs de comprendre les bases de notre vision, développer des approches thérapeutiques pour prévenir les pathologies oculaires et restaurer la vision de patients devenus aveugles. Les pathologies ciblées intègrent notamment les maladies héréditaires de la rétine, la dégénérescence maculaire liée à l’âge, le glaucome, la rétinopathie diabétique ou l’œil sec. Ce centre de recherche accueille des cliniciens, biologistes, physiciens et mathématiciens pour le développement de projets pluridisciplinaires comme la modélisation des pathologies ou la production de systèmes diagnostiques. Son intégration dans l’Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) FOReSIGHT qui comprend également le Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie des XV-XX et le Centre d’investigation Clinique, doit faciliter le transfert clinique des innovations thérapeutiques et diagnostiques avec les partenaires industriels et les start-ups.

Les équipes de recherche

3D Microscopy

Responsable d'équipe : Gilles Tessier

L’équipe étudie différentes technique photonique dont l’holographie hétérodyne numérique. Appliquées à la détection de nanoparticules, ces techniques 3D permettent l’utilisation de la super localisation : bien que les microscopes optiques soient limités par diffraction à des résolutions spatiales de l’ordre du micromètre, l’équipe a montré que la position des objets individuels peut être déterminée avec une précision bien meilleure, de l’ordre de quelques nanomètres seulement. Ainsi l’équipe a développé plusieurs microscopes capables de suivre en temps réel le mouvement aléatoire (brownien) en 3D de particules permettant leur utilisation pour la caractérisation de la particule elle-même ou de son environnement.

Microscopie d'ingénierie à front d'onde

Responsable d'équipe : Valentina Emiliani

L’équipe réunit un groupe interdisciplinaire possédant des connaissances complémentaires en optique non linéaire, imagerie multiphotonique, technologie de modulation spatiale de la lumière, neurophysiologie, électrophysiologie et imagerie in vivo. Le groupe se consacre au développement et à l’utilisation de méthodes optiques avancées pour l’étude des circuits neuronaux. En particulier, le groupe a été le pionnier de l’utilisation de l’ingénierie de front d’onde en neuroscience et a démontré un certain nombre de nouvelles techniques basées sur l’holographie générée par ordinateur, le contraste de phase généralisé et la focalisation temporelle permettant une photoactivation efficace des composés en cage et des molécules optogénétiques.

Développement et fonctionnement du système visuel des vertébrés

Responsable d'équipe : Filippo Del Bene

L’équipe examine la formation et l’activité des circuits neuronaux dans le système visuel à l’aide du modèle de poisson zèbre. Comprendre le développement et la fonction des circuits neuronaux chez un animal au comportement intact est en effet un objectif majeur des neurosciences modernes. L’équipe concentre son analyse sur les cellules ganglionnaires de la rétine, les cellules qui relient la rétine au cerveau, et sur la principale zone visuelle du cerveau du poisson-zèbre, le tectum optique.

Imagerie du système sensoriel et du couplage neurovasculaire

Responsable d'équipe : Serge Charpak

L’équipe explore comment les interactions entre les neurones et les cellules non neuronales modulent l’activité cérébrale et comment cette modulation contribue aux signaux utilisés en imagerie fonctionnelle du cerveau humain.

Identification des défauts de gènes entrainant des maladies oculaires progressives ou non progressives

Responsables d'équipe : Isabelle Audo et Christina Zeitz

L’équipe étudie de larges cohortes de patients dans le but d’identifier les défauts génétiques responsables de différentes formes de maladies rétiniennes d’origine génétique et de développer des thérapies géniques innovantes.

Pathophysiologie du segment antérieur de l’oeil

Responsables d'équipe : Christophe Baudouin et Stéphane Melik Parsadaniantz Annabelle Réaux-Le Goazigo

L’équipe s’intéresse à la physiopathologie des maladies du segment antérieur de l’œil, en particulier le glaucome, ainsi que l’œil sec et les douleurs oculaires. Cette équipe étudie plus particulièrement le rôle des chimiokines qui pourraient être impliquées dans le mécanisme de ces maladies et constituer des biomarqueurs ou de nouvelles cibles thérapeutiques.

Inflammation et immunologie dans les pathologies de la rétine

Responsables d'équipe : Florian Sennlaub et Michel Paques

L’équipe étudie la caractérisation des mécanismes cellulaires et moléculaires de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et des rétinopathies prolifératives ischémiques avec un intérêt particulier pour les mécanismes inflammatoires qui conduisent à la dégénérescence neuronale et le remodelage vasculaire.

Développement, évolution et fonction des systèmes commissuraux

Responsable d'équipe : Alain Chedotal

L’équipe étudie comment les molécules de guidage axonal régulent les interactions cellulaires au cours du développement du système visuel et dans des maladies oculaires. Elle examine aussi la fonction et l’évolution des projections commissurales.

Neurogènese et développement des circuits neuronaux

Responsable d'équipe : Jean Livet

L’équipe cherche à comprendre comment les cellules qui composent les circuits neuronaux de la rétine et du cerveau naissent, se différencient et s’interconnectent au cours du développement. Elle utilise pour cela de nouvelles méthodologies comme la technologie « BrainBow » permettant de tracer le lignage et la connectivité des cellules neurales dans le tissu nerveux intact.

Développement et régénération de la rétine : apport des cellules souches pluripotentes

Olivier Goureau

L’équipe développe des approches de thérapie cellulaire utilisant la transplantation de cellules rétiniennes dérivées de cellules souches pluripotentes. Son objectif est de pouvoir offrir une alternative thérapeutique pour le traitement de maladies dégénératives de la rétine caractérisées par une perte des photorécepteurs et des cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien.

Métabolique et redox ‘signalling’ du gène nucleoredoxin-like-1 pour le traitement des dystrophies à bâtonnets prédominant (dystrophies rod-cone)

Responsable d'équipe : Thierry Léveillard

L’équipe explore les mécanismes moléculaires responsables des interactions entre les photorécepteurs à bâtonnets et ceux à cônes pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques des maladies rétiniennes héréditaires.

Thérapies géniques et modèles animaux pour les maladies neurodégénératives

Responsable d'équipe : Deniz Dalkara

L’équipe étudie diverses approches de transfert de gènes pour mettre au point des thérapies géniques efficaces pour les maladies dégénératives de la rétine et pour créer des modèles animaux de maladies humaines qui imitent avec précision les mécanismes moléculaires de la maladie.

Développement des cartes sensorielles

Responsable d'équipe : Xavier Nicol

L’équipe vise à mieux comprendre les mécanismes développementaux conduisant à une connectivité précise dans le système nerveux, et plus particulièrement dans les systèmes sensoriels.

Transmission de l’information visuelle : codage et restauration visuelle

Responsable d'équipe : Olivier Marre

L’équipe étudie la transmission de l’information visuelle en condition normale et pathologique. Elle développe et teste également de nouvelles stratégies thérapeutiques pour prévenir la perte de vision et restaurer la vision chez les patients aveugles.

Physiologie de l’épithélium pigmentaire rétinien et pathologies associées

Responsable d'équipe : Emeline Nandrot

L’équipe explore les différents rôles des cellules épithéliales pigmentaires de la rétine dans l’homéostasie globale de la rétine. Les projets de recherche comprennent la caractérisation de l’élimination rythmique des segments externes des photorécepteurs âgés par phagocytose et sa régulation au niveau moléculaire, ainsi que l’identification des mécanismes moléculaires ciblées dans des conditions pathologiques telles que les dystrophies ‘rod-cone’, la rétinopathie pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Neurosciences computationnelles des systèmes sensoriels

Responsable d'équipe : Romain Brette

L’équipe développe des modèles computationnels des systèmes sensoriels, qui relient les niveaux physiologiques (propriétés des neurones) et comportementaux.

Vieillissement visuel et action

Responsable d'équipe : Angelo Arleo.

L’équipe s’intéresse aux processus impliqués dans le vieillissement visuel sain.  Elle analyse les procédés responsables de la modification progressive des aspects neurophysiologiques, perceptifs et cognitifs de la vision. Elle étudie le vieillissement visuel dans un contexte synergique qui permet de coupler à la fois les progrès réalisés dans la recherche fondamentale et le transfert des technologies innovantes.

 

Équipe Exploratoire Carnot

 

Responsable d'équipe : Valérie Fontaine

L'équipe Exploratoire Carnot se consacre à la recherche collaborative avec des partenaires privés et universitaires. L'équipe gère deux types de projets : les projets ou services à court terme et les projets de collaboration à long terme.

Notre équipe est multidisciplinaire et peut réaliser des criblages cellulaires, développer des modèles in vitro, étudier le mécanisme d'action des molécules ainsi que mener des expériences in vivo sur différents types de cellules (cellules RPE, photorécepteurs, cellules gliales...) et modèles (souris Abca4/Rdh8 db ko, souris rd...). Notre équipe a développé des modèles cellulaires pour étudier la fonction et la protection des cellules RPE dans la DMLA.

Direction

  • Serge Picaud

Secrétariat général

  • SANTIARD-BARON Dominique

Autres tutelles

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM

Publications sur HAL - Archive ouverte

https://hal.sorbonne-universite.fr/U968
  • Article dans une revue

Purinergic-associated immune responses in neurodegenerative diseases

Sara Carracedo, Agathe Launay, Paul-Alexandre Dechelle-Marquet, Emilie Faivre, David Blum, Cécile Delarasse, Eric Boué-Grabot

The chronic activation of immune cells can participate in the development of pathological conditions such as neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD), Multiple Sclerosis (MS), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (…

Progress in Neurobiology, 2024, 243, pp.102693. ⟨10.1016/j.pneurobio.2024.102693⟩. ⟨hal-04816187⟩

  • Article dans une revue

Tubulin glutamylation regulates axon guidance via the selective tuning of microtubule-severing enzymes

Daniel ten Martin, Nicolas Jardin, Juliette Vougny, François Giudicelli, Laïla Gasmi, Naomi Berbée, Véronique Henriot, Laura Lebrun, Cécile Haumaître, Matthias Kneussel, Xavier Nicol, Carsten Janke, Maria Magiera, Jamilé Hazan, Coralie Fassier

Abstract The microtubule cytoskeleton is a major driving force of neuronal circuit development. Fine-tuned remodelling of this network by selective activation of microtubule-regulating proteins, including microtubule-severing enzymes, has emerged as a central process in neuronal wiring. Tubulin…

EMBO Journal, 2024, ⟨10.1038/s44318-024-00307-x⟩. ⟨hal-04816543⟩

  • Pré-publication, Document de travail

Imaging human pancreatic endocrinogenesis during early prenatal life

Villalba Adrian, Yorick Gitton, Aiello Virginie, Séverine Mazaud-Guittot, Toupin Maryne, Alain Chédotal, Raphael Scharfmann

Status : Accepted by journal : Diabetes (Embargo: November, 2024-)

2024. ⟨hal-04800977⟩

  • Pré-publication, Document de travail

Multi-modal refinement of the human heart atlas during the first gestational trimester

Christopher de Bono, Yichi Xu, Samina Kausar, Marine Herbane, Camille Humbert, Sevda Rafatov, Chantal Missirian, Mathias Moreno, Weiyang Shi, Yorick Gitton, Alberto Lombardini, Ivo Vanzetta, Severine Mazaud-Guittot, Alain Chedotal, Anais Baudot, Stephane Zaffran, Heather Etchevers

Understanding human cardiac development is essential to improving the diagnosis and treatment of congenital heart defects. Here, we present a multi-modal atlas of the developing human fetal heart during the critical first trimester. Using single-nucleus RNA sequencing, we sampled nearly 50,000…

2024. ⟨hal-04800957⟩

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Adresse physique

17, rue Moreau
75012 Paris