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Immunologie, immunopathologie, immunothérapeutique

UMRS 959

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Le laboratoire Immunologie-Immunopathologie-Immunotherapie (i3), créé en 2009, est consacré à l'immunologie des systèmes translationnelle. Il a comme objectif heuristique de contribuer à l'avancement des connaissances fondamentales en immunologie et comme objectif appliqué de développer des immunothérapies innovantes contre les maladies auto-immunes & inflammatoires et l’allergie. Ainsi, i3 met en œuvre des approches de biologie des systèmes pour analyser la complexité des interactions cellulaires et des régulations au cours des réponses immunitaires et en thérapeutique. i3 maîtrise les analyses de données complexes en cytomique, génétique, metagénomique microbienne, transcriptomique et protéomique, et a une expertise particulière pour l’analyse du répertoire TCR des lymphocytes T. i3 réunit des immunologistes, des cliniciens, des bioinformaticiens, des mathématiciens, des informaticiens et des statisticiens qui apportent les compétences multidisciplinaires nécessaires à son ambition.

Le laboratoire i3 est organisé en 3 thématiques :

Immunologie Clinique et Biothérapie (CiB) explore le système immunitaire chez le volontaire sain et le patient, et développe et valide des nouvelles immunothérapies chez l’homme. CiB associe l’immunothérapie clinique et la recherche fondamentale sur la biologie des lymphocytes T régulateurs (Treg) en utilisant notamment une plateforme d’immunomonitorage approfondi. CiB opère dans le champ des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que celui des complications immunologiques des immunothérapies (notamment du cancer). CiB rassemble des scientifiques spécialisés en immunologie cellulaire et plus spécifiquement celle des Treg et des cliniciens spécialistes des maladies auto-immunes et inflammatoires.

Immunologie Expérimentale et Biothérapie (EiB) explore le système immunitaire dans les contextes physiologiques et pathologiques, développe et valide des nouvelles immunothérapies chez la souris. EiB possède une expertise en biologie des Treg, des T folliculaires et des cellules dendritiques, ainsi qu’en vaccination. EiB développe des immunothérapies innovantes avec pour objectif principal d’induire une tolérance immunitaire et d’appliquer ces stratégies au traitement des désordres immunitaires, notamment les maladies auto-immunes et inflammatoires et l’allergie. Deux approches sont développées : une centrée sur les Treg, leur stimulation par l’IL-2 et leur utilisation en thérapie cellulaire ; l’autre centrée sur l’antigène et la vaccination tolérogène.

Immunologie Intégrative (i2) se concentre sur l’analyse globale et la modélisation de la complexité du système immunitaire. Ce thème contribue à élargir les frontières de l’immunologie dans le contexte des systèmes complexes avec des approches théoriques et expérimentales. Au travers de ses activités, i2 participe à la recherche médicale dans le diagnostic et les thérapies et ainsi contribue à la stratégie de recherche « bench to bedside » de l’unité de recherche, promeut et développe l’immunologie des systèmes en proposant de nouvelles stratégies d’analyses statistiques, de modélisation et de simulation informatiques, et contribue activement à la formation en biologie des systèmes des jeunes chercheurs au sein du laboratoire mais aussi de l’université.

Direction

  • MARIOTTI FERRANDIZ Encarnita

Autres tutelles

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
  • Sorbonne Université

Publications sur HAL - Archive ouverte

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  • Article dans une revue

Treatment of mixed connective tissue disease: A multicenter retrospective study

Kevin Chevalier, Benjamin Thoreau, Marc Michel, Bertrand Godeau, Christian Agard, Thomas Papo, Karim Sacre, Raphaèle Seror, Xavier Mariette, Patrice Cacoub, Ygal Benhamou, Hervé Levesque, Cécile Goujard, Olivier Lambotte, Bernard Bonnotte, Maxime Samson, Félix Ackermann, Jean Schmidt, Pierre Duhaut, Kahn Jean-Emmanuel, Thomas Hanslik, Nathalie Costedoat-Chalumeau, Benjamin Terrier, Alexis Regent, Bertrand Dunogue, Pascal Cohen, Véronique Le. Guern, Eric Hachulla, Benjamin Chaigne, Luc Mouthon

Introduction Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare systemic disorder that belongs to connective tissue diseases (CTD). Few studies are available on MCTD treatment. Methods We conducted an observational study within the French MCTD cohort. Data were collected at diagnosis, during follow-…

Journal of Autoimmunity, 2025, 153, pp.103420. ⟨10.1016/j.jaut.2025.103420⟩. ⟨hal-05038629⟩

  • Article dans une revue

Comparison of subconjunctival TRIamcinolone acetonide injection and intravitreal dexamethasone (OZurdex) injection for uveitic and postoperative macular oedema: the TRIOZ study

Chloé Couret, Pierre-Antoine Quintart, Alexandra Poinas, Marie-Anne Vibet, Marie-Laure Le Lez, Pierre Labalette, Bahram Bodaghi, Marc Labetoulle, Marie-Bénédicte Rougier, Karine Angioi, Christophe Chiquet, Cherif Titah, Laurent Kodjikian, Stephanie Baillif, Catherine Creuzot-Garcher, Marie-Hélène Errera, Michel Weber

Aims To compare effectiveness of subconjunctival triamcinolone acetonide injections and intravitreal injections of dexamethasone 700 µg implants in reducing central macular thickness (CMT) in uveitic and postoperative macular oedema (ME). Methods We conducted an open-label, French multicentre…

British Journal of Ophthalmology, 2025, 109 (2), pp.215-222. ⟨10.1136/bjo-2023-325128⟩. ⟨hal-04736939⟩

  • Article dans une revue

γδ T Cells’ Role in Donor-Specific Antibody Generation: Insights From Transplant Recipients and Experimental Models

Xavier Charmetant, Guillaume Rigault, Chien-Chia Chen, Hannah Kaminski, Jonathan Visentin, Benjamin Taton, Gabriel Marseres, Virginie Mathias, Alice Koenig, Thomas Barba, Pierre Merville, Stéphanie Graff-Dubois, Emmanuel Morelon, Julie Déchanet-Merville, Valérie Dubois, Jean-Paul Duong van Huyen, Lionel Couzi, Olivier Thaunat

The generation of donor-specific antibodies (DSA) requires that alloreactive B cells receive help from follicular helper T (T FH ) cells. Recent works have suggested that γδ T cells could contribute to T cell-dependent humoral responses, leading us to investigate their role in DSA generation.…

Transplant International, 2025, 38, ⟨10.3389/ti.2025.12859⟩. ⟨hal-04947248⟩

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