PEP-Therapy et l'Institut Curie obtiennent l'autorisation de l’ANSM de démarrer le premier essai clinique de PEP-010 chez l'homme pour le traitement des tumeurs solides avancées

PEP-Therapy, société de biotechnologie, essaimage de l’Institut Curie et de Sorbonne Université développe PEP-010, un peptide de nouvelle classe thérapeutique, basé sur sa technologie de peptides pénétrants et interférents (CP&IP). Ces molécules innovantes pénètrent dans les cellules et bloquent spécifiquement des interactions protéine-protéine clés, induisant l'inhibition de mécanismes pathologiques, sans altérer les mécanismes physiologiques. PEP-010 est un agent pro-apoptotique qui a démontré une bonne tolérance et une activité anti-tumorale dans un vaste nombre de modèles précliniques pertinents.

L'étude clinique, nommée CleverPeptide, est un essai de phase I, en ouvert, non contrôlé, multicentrique, en escalade de dose suivie d’une phase d'expansion. Cette étude de phase Ia / b a été conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de PEP-010 administré par voie intraveineuse, en monothérapie et en association avec le paclitaxel chez les patients atteints de tumeurs solides récurrentes et/ou métastatiques, et en particulier dans le cancer du sein triple négatif (TNBC) et le cancer de l'ovaire (OC).

Cette étude est promue par l'Institut Curie et dirigée par le Pr. Christophe Le Tourneau, oncologue à l'Institut Curie et chef du département d’essais cliniques précoces et d’innovation (D3i) de l’Institut Curie, et investigateur principal de l'essai.

Antoine Prestat, PDG et co-fondateur de PEP-Therapy a déclaré : « Nous sommes ravis d'avoir obtenu l'approbation de l'ANSM pour démarrer le premier essai clinique de PEP-010 chez l'homme. Il s'agit d'une étape majeure pour PEP-Therapy et nos partenaires. PEP-010 vise à lutter contre les cancers de mauvais pronostic pour lesquels il n'existe pas ou peu d'alternatives thérapeutiques. Nous sommes impatients de commencer cet essai dans les semaines à venir et de générer des résultats qui, nous l’espérons, confirmeront les résultats prometteurs observés dans les études précliniques. »

« Cette étape déterminante a été franchie grâce à une étroite collaboration entre PEP-Therapy et l'Institut Curie depuis la création de la société, démontrant notre capacité à développer des thérapies innovantes issues de la recherche institutionnelle française. Je suis très heureux d'impliquer le D3i dans cet essai clinique », déclare le Pr Christophe Le Tourneau.

L'étude sera menée dans trois centres cliniques : l'Institut Curie, Gustave Roussy et le Centre François Baclesse.

À propos de PEP-Therapy
PEP-Therapy est une société française de biotechnologie qui développe des thérapies ciblées peptidiques en oncologie basées sur sa technologie innovante de peptides pénétrants et interférents (CP&IP). Ces molécules innovantes pénètrent dans les cellules et bloquent spécifiquement les interactions protéine-protéine intracellulaires clés induisant l'inhibition de mécanismes pathologiques, sans altérer les mécanismes physiologiques.

Créée en janvier 2014, PEP-Therapy s'appuie sur des recherches de Sorbonne Université et de l'Institut Curie. Depuis sa création, PEP-Therapy a levé 3,7 millions d'euros auprès du fonds d'amorçage Quadrivium 1, géré par Seventure Partners, et du Dr Bernard Majoie, ancien président-directeur général des Laboratoires Fournier, président fondateur de la Fondation Fournier-Majoie pour l'innovation (FFMI).
 

À propos de l'Institut Curie
L’institut Curie, acteur de référence de la lutte contre le cancer, associe un centre de recherche de renommée internationale et un ensemble hospitalier de pointe qui prend en charge tous les cancers y compris les plus rares. Fondé en 1909 par Marie Curie, l’Institut Curie rassemble plus de 3600 chercheurs, médecins et soignants autour de ses 3 missions : soins, recherche et enseignement.
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